【什么是神经纤维瘤病】神经纤维瘤病（Neurofibromatosis，简称NF）是一组遗传性神经系统疾病，主要特征是皮肤和神经系统中出现良性肿瘤，这些肿瘤通常由神经纤维形成。该病具有家族遗传倾向，患者可能在不同年龄段表现出多种症状。
神经纤维瘤病分为几种类型，其中最常见的是神经纤维瘤病1型（NF1）和神经纤维瘤病2型（NF2）。这两种类型在临床表现、遗传机制和治疗方式上有所不同。
神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，主要影响神经系统和皮肤，导致多种良性肿瘤的形成。NF1是最常见的类型，表现为皮肤上的咖啡牛奶斑、神经纤维瘤等；NF2则更多涉及听神经瘤。虽然目前尚无根治方法，但通过定期监测和适当治疗，可以有效控制病情并提高生活质量。
神经纤维瘤病简要对比表
| 项目 | 神经纤维瘤病1型（NF1） | 神经纤维瘤病2型（NF2） |
| 遗传方式 | 常染色体显性遗传 | 常染色体显性遗传 |
| 主要病变部位 | 皮肤、周围神经、中枢神经系统 | 听神经、脑干、脊髓 |
| 典型症状 | 咖啡牛奶斑、神经纤维瘤、骨骼异常 | 听力损失、耳鸣、平衡障碍 |
| 发病年龄 | 多见于儿童及青少年 | 多见于成年人 |
| 是否有听力问题 | 一般无 | 常见 |
| 肿瘤类型 | 多发性神经纤维瘤 | 听神经瘤为主 |
| 治疗重点 | 定期监测、手术切除、药物干预 | 手术、放疗、听力辅助设备 |
| 预后情况 | 通常良好，但需长期管理 | 视病情而定，可能影响生活质量 |
如需进一步了解某一种类型的详细信息或具体治疗方法，建议咨询专业医生或查阅权威医学资料。
